一种在临床前试验中显示出有前景结果的灭活丙型肝炎疫苗，随着一个新项目的开展而更接近人体试验，该项目旨在建立和优化疫苗的生产和制造。
EVI，2025 年 4 月 16 日
丙型肝炎仍然是一个重大的全球健康挑战，估计有 5000 万人患有慢性感染，每年有 25 万人因肝病死亡。由于每年有 100 万新感染病例，世界卫生组织（WHO）已将丙型肝炎病毒（HCV）确定为急需疫苗的四大病原体之一。然而，由于病毒的极端多样性和逃避免疫反应的能力，开发有效的 HCV 疫苗一直受到阻碍。
EVI 是一个新合作努力的合作伙伴，旨在推进有前景的 HCV 灭活疫苗（HCVIVA）候选疫苗。HCVIVA 项目由丹麦创新基金资助，由哥本哈根的赫维多夫雷医院（HVH）领导，为开发预防 HCV 引起疾病的疫苗带来了新的希望。HCVIVA 候选疫苗向免疫系统暴露关键的保守中和表位，有可能促使广泛中和抗体的产生，正如临床前研究中所表明的那样。
HCVIVA 联盟将通过建立生产细胞系和开发标准制造协议，将这一创新疫苗候选物推向人体试验，同时通过多项免疫原性和保护研究优化疫苗方案，包括剂量、佐剂和给药方法。
通过这些步骤，HCVIVA 有望使世界更接近一种有效的丙型肝炎疫苗，这是实现 WHO 消除 HCV 作为重大公共卫生威胁目标的关键工具。如果成功，这种疫苗将显著减少新感染，预防严重肝病，并在全球范围内挽救无数生命。
致谢
HCVIVA - 丙型肝炎病毒灭活疫苗推进项目由丹麦创新基金（IFD）资助。由丹麦赫维多夫雷医院（RegionH Hvidovre Hospital）协调，其他合作伙伴包括 Nuvonis（奥地利）、丹麦国家血清研究所、AJ Vaccines A/S（丹麦）和哥本哈根大学（丹麦）。
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