欧洲疫苗倡议（EVI）正在支持由日本东京大学开发的一种新型尼帕病毒候选疫苗的临床开发。
2026年2月
该疫苗基于重组麻疹病毒载体，并整合了尼帕病毒的遗传信息。临床前研究已证明其在动物模型中的安全性和保护效力。
首次人体临床试验计划于4月在比利时启动，EVI与东京大学密切合作，支持从临床前研究向临床评价的过渡。EVI 正在贡献其在临床试验协调、监管流程和国际合作方面的专业能力。
彩色透射电子显微照片显示一个从受感染细胞表面出芽的尼帕病毒颗粒（中央，红色着色）。来源：NIAD
在欧洲的初始试验之后，计划在孟加拉国（该国曾发生过尼帕病毒暴发）开展1/2期临床试验。这些研究将进一步评估该疫苗在成人和儿童中的安全性和免疫原性。早期临床开发的资金由日本先进研究开发战略中心（SCARDA）提供。
最近几周，印度西孟加拉邦的卫生当局在进行监测和防控工作期间确认了尼帕病毒感染病例。尼帕病毒以高病死率著称，在已记录的暴发事件中通常估计为40%至75%，并且由于缺乏获批疫苗或特异性治疗方法，历史上曾在南亚造成大量死亡。
尼帕病毒因其高病死率和流行潜力被世界卫生组织列为重点病原体。南亚近期报告的散发病例表明，持续做好防范准备和开发有效的预防工具具有现实紧迫性。
通过这一合作，EVI 进一步践行其推动针对具有流行潜力的新发传染病疫苗研发、支持全球卫生防范工作的承诺。
图片提供：National Institute of Allergy and Infectious Diseases on Unsplash
本文经欧洲疫苗倡议（EVI）授权转载，仅供教育和交流使用。原文链接：https://www.euvaccine.eu/post/evi-supports-first-in-human-clinical-trial-of-novel-nipah-virus-vaccine。所有版权归原作者所有。
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